MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 13 febbraio 2018

Individuazione delle modalità che rendono possibile la donazione di medicinali per uso umano

non utilizzati a enti del Terzo settore.

IL MINISTRO DELLA SALUTE
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonché della direttiva
2003/94/CE» e successive modificazioni e, in particolare,
l’art. 157, comma 1 -bis ., che prevede che con decreto del
Ministro della salute, da emanare entro novanta giorni dalla
data di entrata in vigore della presente disposizione, sono
individuate modalità che rendono possibile la donazione di
medicinali non utilizzati a enti del Terzo settore di cui al
codice del Terzo settore, di cui al decreto legislativo 3 luglio 2017, n. 117, e l’utilizzazione dei medesimi medicina-
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li da parte di queste, in confezioni integre, correttamente
conservati e ancora nel periodo di validità, in modo tale
da garantire la qualità, la sicurezza e l’efficacia originarie,
con esclusione dei medicinali da conservare in frigorifero a
temperature controllate, dei medicinali contenenti sostanze
stupefacenti o psicotrope e dei medicinali dispensabili solo
in strutture ospedaliere. Con il medesimo decreto sono de￾finiti i requisiti dei locali e delle attrezzature idonei a garantirne la corretta conservazione e le procedure volte alla tracciabilità dei lotti dei medicinali ricevuti e distribuiti. Agli
enti del Terzo settore di cui al codice del Terzo settore, di
cui al decreto legislativo 3 luglio 2017, n. 117, è consentita
la distribuzione gratuita di medicinali non utilizzati direttamente ai soggetti indigenti o bisognosi, dietro presentazione di prescrizione medica, ove necessaria, a condizione che
dispongano di personale sanitario ai sensi di quanto disposto dalla normativa vigente. Gli enti che svolgono attività
assistenziale sono equiparati, nei limiti del servizio prestato, al consumatore finale rispetto alla detenzione e alla
conservazione dei medicinali. È vietata qualsiasi cessione a
titolo oneroso dei medicinali oggetto di donazione;
Vista la legge 19 agosto 2016, n. 166, recante «Disposizioni concernenti la donazione e la distribuzione di prodotti alimentari e farmaceutici a fini di solidarietà sociale
e per la limitazione degli sprechi» e successive modificazioni; e, in particolare, l’art. 2, comma 1, lettera g -bis )
che definisce i «medicinali destinati alla donazione» e
lettera g -ter ) che definisce i «soggetti donatori del farmaco», come modificato dall’art. 1, comma 208 della legge
27 dicembre 2017, n. 205 recante il bilancio di previsione
dello Stato per l’anno finanziario 2018 e bilancio pluriennale per il triennio 2018-2010;
Visto il decreto legislativo 3 luglio 2017, n. 117, recante «Codice del Terzo settore, a norma dell’art. 1, comma 2, lettera b) , della legge 6 giugno 2016, n. 106»;
Visto il decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 recante «Testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope,
prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza» e successive modificazioni;
Visto il decreto del Ministro della salute 30 maggio
2014, recante «Numerazione progressiva dei bollini apposti sulle confezioni dei medicinali immessi in commercio in Italia», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana n. 165 del 18 luglio 2014;
Visto il decreto del Ministro della salute 15 luglio 2004,
recante «Istituzione di una banca dati centrale finalizzata
a monitorare le confezioni dei medicinali all’interno del
sistema distributivo», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana n. 2 del 4 gennaio 2005;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto
con il Sottosegretario di Stato alla Presidenza del Consiglio dei ministri con delega alle politiche europee, il Ministro degli affari esteri e della cooperazione internazionale, il Ministro dello sviluppo economico e il Ministro
dell’economia e delle finanze del 30 aprile 2015 recante
«Procedure operative e soluzioni tecniche per un’efficace azione di farmacovigilanza adottate ai sensi del comma 344 dell’art. 1 della legge 24 dicembre 2012, n. 228
(Legge di stabilità 2013)», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 143 del 23 giugno 2015;
Visto il decreto del Ministro della sanità 11 febbraio
1997 recante «Modalità di importazione di specialità medicinali registrate all’estero», pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale n. 72 del 27 marzo 1997, e la circolare del Ministro della salute del 23 marzo 2017;
Decreta:
Art. 1.
Ambito di applicazione
1. Il presente decreto individua le modalità che rendono possibile la donazione dei medicinali come definiti
dall’art. 2, comma 1, lettera g -bis ), della legge 19 agosto
2016, n. 166, per la successiva distribuzione gratuita ai
soggetti indigenti o bisognosi. Detti medicinali non possono essere ceduti a titolo oneroso.
2. Ai sensi dell’art. 157, comma 1 -bis ., primo periodo,
del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, non possono essere oggetto di donazione i medicinali da conservare
in frigorifero a temperature controllate, i medicinali contenenti sostanze stupefacenti o psicotrope e i medicinali
dispensabili solo in strutture ospedaliere o in strutture a
esse assimilabili. È, altresì, esclusa la possibilità di destinare a donazione farmaci oggetto di provvedimenti re￾strittivi emanati dall’Agenzia italiana del farmaco a tutela
della salute pubblica per i quali sia disposta la distruzione.
Art. 2.
Soggetti donatari dei medicinali
1. I medicinali di cui all’art. 1 possono essere donati
agli enti del Terzo settore di cui al decreto legislativo 3 luglio 2017, n. 117, dotati di locali e attrezzature idonei a
garantirne la corretta conservazione nonché del personale
di cui agli articoli 5, 6, 7, 8 e 9 del presente decreto.
2. La donazione non richiede la forma scritta.
Art. 3.
Soggetti donatari dei medicinali
1. I medicinali di cui all’art. 1 possono essere donati
dai soggetti di cui all’art. 2, comma 1, lettera g -ter ), della
legge 19 agosto 2016, n. 166, ossia le farmacie, i grossisti, le parafarmacie, come individuate ai sensi dell’art. 5
del decreto-legge 4 luglio 2006, n. 223, convertito, con
modificazioni, dalla legge 4 agosto 2006, n. 248, e le imprese titolari di A.I.C., i loro rappresentanti locali, i loro
concessionari per la vendita e i loro distributori.
Art. 4.
Farmaci che possono essere donati
1. Possono essere oggetto di donazione i seguenti
farmaci:
a) i medicinali dotati di autorizzazione all’immis￾sione in commercio (A.I.C.), ivi compresi quelli di im￾portazione parallela (A.I.P.), legittimamente in possesso
del donatore, in confezionamento primario e secondario
integro, mai utilizzati, in corso di validità, correttamente
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conservati secondo le indicazioni del produttore riporta￾te negli stampati autorizzati del medicinale. Rientrano in
questa categoria, i medicinali soggetti a prescrizione, i
medicinali senza obbligo di prescrizione, i medicinali da
banco e i relativi campioni gratuiti;
b) i farmaci che non sono commercializzati per
imperfezioni, alterazioni, danni o vizi, limitatamente al
confezionamento secondario, che non ne modificano
l’idoneità all’utilizzo o per altri motivi similari, tali in
ogni caso da non compromettere l’idoneità all’utilizzo
con riguardo alla qualità, tracciabilità, sicurezza ed efficacia per il consumatore finale, possono essere donati
alle associazioni che possono garantire, attraverso medici
o farmacisti presso le stesse associazioni, l’efficacia dei
medesimi medicinali;
c) i medicinali per i quali non è stata autorizzata
l’immissione in commercio in Italia, importati nel rispetto dei principi stabiliti dal decreto del Ministro della sanità 11 febbraio 1997, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
n. 72 del 27 marzo 1997, e con le modalità previste dalla
circolare del Ministro della salute del 23 marzo 2017.
Art. 5.
Modalità di raccolta dei farmaci donati
1. I soggetti di cui all’art. 2, che intendono accettare la
donazione dei medicinali di cui al presente decreto, devono disporre di:
a) un magazzino dedicato idoneo a ricevere, conservare correttamente e rendere disponibili i medicinali per
la loro successiva utilizzazione;
b) un medico responsabile della individuazione dei
medicinali che possono essere accettati e della relativa
gestione;
c) un farmacista responsabile della presa in carico,
verifica, custodia e distribuzione dei medicinali donati.
2. La donazione può essere effettuata presso la sede dei
soggetti di cui all’art. 2 o presso punti di raccolta indicati
e riconosciuti dagli stessi soggetti. Il trasporto dai punti
di raccolta al magazzino deve avvenire nel rispetto delle
condizioni di sicurezza e conservazione dei medicinali.
Art. 6.
Requisiti del magazzino
1. Il magazzino di cui all’art. 5, comma 1, lettera a) ,
deve essere strutturato o adattato in modo tale da garantire il mantenimento delle condizioni di stoccaggio necessarie, con luce sufficiente a consentire la corretta esecuzione di tutte le operazioni in condizioni di sicurezza. Il
suddetto magazzino deve inoltre essere:
a) pulito, asciutto, mantenuto entro i limiti di temperatura comunque non superiori ai venticinque gradi
centigradi;
b) deve essere dotato di apparecchi per il controllo
della temperatura ambientale;
c) inaccessibile al personale non addetto e al
pubblico;
d) dotato di spazi separati per la conservazione dei
medicinali nel frattempo divenuti scaduti o imperfetti per
ragioni diverse da quelle di cui all’art. 4, comma 1, lettera
b) o comunque oggetto di provvedimenti di divieto di utilizzo o vendita, sequestro, revoca o ritiro che li rendono
non utilizzabili, in attesa della loro distruzione con indicazione inequivocabile della loro non esitabilità.
Art. 7.
Requisiti tecnologici-gestionali
1. I soggetti di cui all’art. 2 devono dotarsi di:
a) un sistema per la ricezione delle comunicazioni
riguardanti divieti di utilizzo o vendita, sequestro, revoca
o ritiro di medicinali diffuse dall’Agenzia italiana del farmaco (AIFA), dal Ministero della salute o dalla regione o
provincia autonoma;
b) procedure atte a garantire la tracciabilità dei prodotti ricevuti e distribuiti;
c) un sistema che consente di verificare gli aggiornamenti degli stampati dei medicinali autorizzati e che
garantisca la conformità alle ultime variazioni degli stessi approvate dall’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) o
dall’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ai sensi della
determinazione della medesima Agenzia italiana del farmaco (AIFA) n. 371 del 14 aprile 2014.
Art. 8.
Medico responsabile
1. Il medico di cui all’art. 5, comma 1, lettera b) , deve
essere iscritto al relativo ordine. Il predetto medico seleziona e provvede alla gestione dei medicinali che possono
essere accettati per il perseguimento degli scopi statutari
dei soggetti di cui all’art. 2 e, a tal fine, redige un apposito
elenco aggiornabile con i medicinali ammessi.
Art. 9.
Farmacista responsabile
1. Il farmacista di cui all’art. 5, comma 1, lettera c) , deve essere iscritto al relativo ordine. Il predetto farmacista è responsabile della presa in carico, verifica, custodia
e distribuzione dei medicinali donati.
2. Il farmacista di cui al comma 1, in particolare, deve:
a) prima di prendere in carico il medicinale, verificarne l’integrità del confezionamento, lo stato di conservazione e la validità, nonché la rispondenza all’elenco
di cui all’art. 8 e apporre sul confezionamento esterno il
timbro dell’ente;
b) al momento dell’ingresso del medicinale, registrare con numero progressivo, in un apposita banca dati,
i medicinali ricevuti e le indicazioni relative alla denominazione, nome dell’azienda titolare di A.I.C., principi
attivi, forma farmaceutica, dosaggio, numero di A.I.C.,
numero di lotto, regime di dispensazione, data di scadenza, data di ingresso ovvero, per i farmaci di cui all’art. 4,
comma 1, lettera c) , il numero e la data dell’autorizzazione all’importazione rilasciata dall’USMAF-SASN.
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Art. 10.
Distribuzione gratuita del medicinale
1. La distribuzione gratuita di medicinali avviene a
opera del farmacista direttamente in favore dei soggetti
indigenti o bisognosi, dietro presentazione di prescrizione
medica, ove necessaria. A tal fine, il farmacista è tenuto:
a) a consegnare la confezione del medicinale richiesto integra;
b) a dispensare il medicinale richiesto nel rispetto
del regime di fornitura previsto per lo stesso;
c) ad applicare la normativa vigente in materia di
conservazione e gestione delle ricette.
2. Nel caso di reazioni avverse, i soggetti di cui all’art. 2
provvedono, per il tramite del medico o del farmacista,
agli adempimenti di farmacovigilanza di cui al decreto
interministeriale 30 aprile 2015, citato in premessa.
Art. 11.
Comunicazione alla Banca dati centrale della
tracciabilità del farmaco
1. Le aziende farmaceutiche e i grossisti che, ai sensi e
per gli effetti del presente decreto, donano medicinali in
favore dei soggetti di cui all’art. 2, effettuano la relativa
comunicazione alla Banca dati centrale della tracciabilità
del farmaco (BDC), di cui al decreto del Ministro della
salute 15 luglio 2004, citato in premessa, secondo modalità definite con un apposito disciplinare tecnico pubblicato sul sito web del Ministero della salute.
Art. 12.
Entrata in vigore
1. Il presente decreto entra in vigore il trentesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.
Il presente decreto viene trasmesso agli Organi di
controllo
Roma, 13 febbraio 2018
Il Ministro: LORENZIN